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教你如何分辨GelRed核酸染料的假貨

更新時間:2022-05-19  |  點擊率:766
  用中的鑒別:由于假貨情況分很多種,如采用廉價十幾元的EB(溴化乙錠)+AO(吖啶橙)勾兌、或?qū)⒁恢elRed兌水稀釋成4支等等,一般實驗中假貨會出現(xiàn)下面情況:
 
  1.原裝的染料是血液的鮮紅色,均質(zhì)型,沒有任何雜質(zhì)或沉淀,加入預(yù)制膠或者泡染溶液中會迅速均勻擴散開來,
 
  假貨GelRed核酸染料如果混有AO,液體偏暗或土褐色,另外加入預(yù)制凝膠液中會呈現(xiàn)絮狀類似物,
 
  3.預(yù)制膠中假貨GelRed凝膠膠體背景會出現(xiàn)半邊亮,半邊暗的情況,
 
  4.采用點樣法,假貨GelRed預(yù)先用LoadingBuffer稀釋后不穩(wěn)定,放置2天在使用時DNA條帶便出現(xiàn)明顯模糊的情況,
 
  5.假貨GelRed會出現(xiàn)條帶彌散,清晰度不夠、亮度不夠(沒有EB亮)等情況,
 
  GelRed核酸染料的特性:
 
  1、高靈敏度:GelRed和GelGreen是目前市場中zui靈敏的凝膠核酸染料,
 
  2、穩(wěn)定性好:可以使用微波爐加熱,可以在室溫下保存,
 
  3、更安全:“艾姆斯氏試驗”結(jié)果表明,該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB(溴化乙錠),
 
  4、廣泛的適應(yīng)性:適用于預(yù)制凝膠和凝膠電泳后染色,
 
  5、染色過程簡單:與EB操作一樣簡單,在預(yù)制膠和電泳過程中不必?fù)?dān)心染料降解,而電泳后染色過程也只需30分鐘,且無需脫色或沖洗,
 
  6、對DNA和RNA的遷移影響極小:對核酸遷移的影響小于SYBRGreenI,
 
  7、與標(biāo)準(zhǔn)凝膠成像系統(tǒng)以及可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置兼容:使用312nm激發(fā)的UV凝膠成像系統(tǒng)時,GelRed可以的替代EB,使用254nm激發(fā)的UV凝膠成像系統(tǒng)或可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置時,GelGreen足以替代任意一種SYBR染料。
 
  以上就是GelRed核酸染料的相關(guān)知識點,希望以上的內(nèi)容能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?,感謝您的觀看和支持,后期會整理更多資訊給大家,敬請關(guān)注我們的網(wǎng)站更新。
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